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[判断题]

在药物的吸收过程中,小肠是药物口服后经胃肠道吸收的主要部位()

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第1题
口服药物的主要吸收部位是()

A.口腔

B.胃肠道

C.胃

D.小肠

E.大肠

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第2题
口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛,故吸收面积有限,除一些弱碱性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。()
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第3题
下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述,错误的是()

A.药物的吸收与胃肠液的pH有关,小肠部位肠液的pH通常为5~7,有利于弱碱性药物的吸收

B.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

C.药物的吸收与胃肠液的pH有关,胃液的pH约为1.0时,有利于弱酸性药物的吸收

D.胃排空速率快,有利于药物的吸收

E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

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第4题
有关首关效应的描述,错误的是()。

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应

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第5题
制药厂常把一些药物封装在淀粉制成的胶囊中给人服用。根据淀粉在消化道内的消化情况分析,其原理是()

A.淀粉在口腔内初步消化,便于含服和吞咽

B.唾液淀粉酶能够消化淀粉,使药物可以在消化道的多个器官中进行吸收

C.装在淀粉胶囊内,药物需慢慢渗出,有助于药物的持续性吸收

D.胃液不能消化淀粉,胶囊可经胃进入小肠

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第6题
下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()。

A.肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分

B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后PH值上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8

C.pH值影响被动扩散的吸收

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

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第7题
药物在胃肠道主要的吸收部位是:()

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.大肠

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第8题
药物的肠肝循环是指()

A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程

B.药物自胆汁排入到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

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第9题
有些药物常被封装在用淀粉制成胶囊中服用,以避免对胃产生刺激。从淀粉在消化道内的消化特点来看,其原因是()
A.胃能消化淀粉,使药物慢慢渗出B.胃不能消化淀粉,胶囊可经胃进入小肠C.胆汁不能消化淀粉D.淀粉在口腔内初步消化,便于吞咽E.解释:淀粉初步消化的起点是口腔,蛋白质初步消化的起点是胃,在胃中这种酸性环境下,唾液淀粉酶的活性丧失,不能再消化淀粉。胃液内的胃蛋白酶只能把蛋白质初步消化,胶囊的成分是淀粉,胃对淀粉没有消化作用,因此将对胃有较大刺激性的药物放在淀粉制成的胶囊中,胶囊会完好的进入小肠,胶囊在小肠内被消化液分解消化,这样可以减少对胃的刺激,起到保护胃的作用。故选项B符合题意。【分析】解答本题的关键是掌握食物的消化和营养物质的吸收过程
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第10题

布洛芬口服后,在人体哪个部分被吸收()?

A.口腔黏膜

B.胃

C.小肠

D.肝

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第11题
人每天吃进食物,经消化后吸收大量营养物质,未被消化的食物残渣排出体外。该过程中部分途径器官的排序正确的是()

A.口腔→咽→食道→胃→小肠→大肠→尿道

B.口腔→咽→胃→肝脏→小肠→大肠→尿道

C.口腔→咽→食道→胃→小肠→大肠→肛门

D.口腔→小肠→咽→胃→胰腺→大肠→肛门

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