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第2题
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中（）级洁净区的要求设置。
第3题
口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品“附录中（）洁净区的要求设置
A.级
B.级
C.级
D.级
第8题
根据上述信息，2015年7月8日，丙企业首次采购丁企业（首营企业）含可待因复方口服液体制剂时及以后的做法，不符合规定的是（）
A.含可待因复方口服液体制剂收货时没有精神药品专有标识正常验收人库
B.审核了丁企业《药品生产许可证》复印件
C.采购记录在2020年7月7日之后销毁
D.审核了加盖供货单位原印章和法定代表人签章或签名的销售人员身份证复印件
