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第1题
经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查（)A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、乙醇
经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查()
A、重金属
B、砷盐
C、总灰分
D、甲醇量
E、乙醇量
第7题
关于制剂质量管理错误的是（)
A.滴眼、滴鼻剂等小容器的标签，至少应标明品名、规格、批号
B.所有制剂必须批批检验，经检验合格后，方可使用
C.精密仪器专人保管，有使用登记
D.普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每年至少应全检一次
E.制剂标签应标明品名、规格、批号、用法与用量、注意事项、使用期限、制剂批准文号等
第9题
关于医疗单位制剂管理，正确的是()
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
第11题
安全阀一般每年至少校验1次，对于弹簧直接载荷式安全阀，经使用经验证明和检验单位确认可以延长校验周期的，使用单位向省级或其委托的地(市)级安全监察机构备案后，其校验周期可以延长，但最长不超过6年。()
安全阀一般每年至少校验1次，对于弹簧直接载荷式安全阀，经使用经验证明和检验单位确认可以延长校验周期的，使用单位向省级或其委托的地（市)级安全监察机构备案后，其校验周期可以延长，但最长不超过6年。（)
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此题为判断题(对，错)。
