对于PCR定性检测项目进行性能验证时不需要检测()(单项)
A.方法符合率
B.分析特异性
C.线性区间
D.检出下限
C、线性区间
A.方法符合率
B.分析特异性
C.线性区间
D.检出下限
C、线性区间
A.所有的质控结果(即每批的质控结果)均应如实记录,包括失控结果,不得进行篡改和删除
B.记录质控时需将相应动作一起记录,此记录需在质控分析时方便获取。质控的原始数据应由质控操作人员签名并妥善保存
C.质控审核时对于绘制Levey-Jennings质控图的定量项目,必须查看质控图以了解质控结果的趋势。对于质控有明显趋势或位移变化的情况,没有违反质控规则,则不需进行分析评估
D.在报告患者检测结果前,应评估质控结果是否失控。每个分析批只有在质控结果验证在可接受范围并均已审核时,才可报告患者检测结果
A.合作进行998例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到99.91%
B.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,基因位点总体符合率达到89.91%
C.合作进行998例心血管用药21基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为2g/ml
D.合作进行11例心血管用药11基因性能验证,可检测的最低DNA浓度为0.2ng/ml
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
A.动力性能测试
B.验证性试验
C.结构原位加载试验
D.结构监测
A.同一项目使用2套及以上检测系统时,定量项目需要进行实验室内部比对,定性项目不用
B.同一项目使用2套及以上检测系统时,定性项目需要进行实验室内部比对,定量项目不用
C.同一项目使用2套及以上检测系统时,定性和定量项目均需要进行实验室内部比对
D.同一项目使用2套及以上检测系统时,定性和定量项目都不需要进行实验室内部比对
A.项目物资主管工程师
B.项目质量主管工程师
C.项目监理工程师
D.建设单位项目负责人
A.投标时,完全按泰尔报告的指标应答即可
B.对于现场无法验证的项目,全部应答满足
C.客户关系极好,无需担心,以最优的指标应答
D.对不满足的项目,需要进行风险评估