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[单选题]

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作规程()

A.不可更改

B.可更改,但应由车间主任负责

C.可更改,但应报厂长同意

D.可更改,但应按相关操作规程修订、审核,批准

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D、可更改,但应按相关操作规程修订、审核,批准

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第1题
《炼铁安全规程》规定,炼铁企业应建立健全安全生产岗位责制和岗位安全技术操作规程,严格执行()制和交接班制。

A.检查

B.值班

C.班前会

D.以上都不对

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第2题
以下属于生产管理负责人和质量管理负责人共同职责的有()。

A.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件;

B.监督厂区卫生状况;

C.确保关键设备经过确认;

D.确保完成生产工艺验证;

E.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训丨,井根据实际需要调整培训内容;

F.批准并监督委托生产;

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第3题
《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》(国发〔2010〕23号)提出:严格行业安全准入,对实施许可证管理制度的危险性作业要制定落实()和岗位安全操作规程。

A.专项安全技术作业规程

B.专项安全管理制度

C.专项安全技术措施

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第4题
药品生产质量管理的基本要求()

A.生产工艺及其重大变更均经过验证

B.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作

C.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录

D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅

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第5题
文件的内容应与()、()等相关要求一致,有助于产品追溯

A.药品生产许可、操作规程

B.注册标准、工艺规程

C.药品生产许可、药品注册

D.注册标准、国家标准

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第6题
安全生产要做到()

A.认真学习岗位安全规程和技术操作规程

B.工作时小心谨慎

C.防患于未然

D.车间抓的紧。安全员具体检查落实

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第7题
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过(),应当采用经过()的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持()状态。
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第8题
企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过(),应当采用经过()的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持()状态。
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第9题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关的记录,以确保药品达到规定的(),井符合药品()和()的要求。

A.质量标准

B.药品管理

C.生产许可

D.注册批准

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第10题
除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。()
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第11题
企业应根据生产的特点,编制岗位安全操作规程,并发放到相关岗位,已有岗位安全生产责任制可以代替岗位安全操作规程。()
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