题目内容
（请给出正确答案）
A.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
B.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持14小时； 绝对生物利用度近98%
C.集中分布在肺、肝、胃等器官和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
D.集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持24小时； 绝对生物利用度近100%
答案
A、集中分布在口腔/牙龈粘膜和尿道/阴道组织，1.5～3小时达峰值； 半衰期17～29小时； 有效浓度维持48小时； 绝对生物利用度近100%
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A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.阿利吉仑在不同性别、年龄、体重指数及种族的成年患者中每日一次给药均有效降压
B.性别、年龄、体重和种族对阿利吉仑的药代动力学没有临床相关的影响
C.性别、年龄、体重和种族对阿利吉仑的药代动力学具有临床相关的影响
D.阿利吉仑在不同性别、年龄、体重指数及种族的成年患者中每日一次给药不能有效降压
A.轻度至重度肝损害对阿利吉仑的药代动力学无显著影响
B.无需调整轻度至重度肝损伤患者的初始剂量
C.需要调整轻度至重度肝损伤患者的初始剂量
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减
C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关
D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关
E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.中药成分复杂，不需要过多的进行药代动力学研究
B.中药成分复杂，可以通过测定体内效应(包括药效和毒效)探求中药的时效关系
C.药理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
D.毒理效应法是中药药代动力学研究的方法之一
E.中药单体活性成分可采用血药浓度法
