![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
科室开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,出现下列情况时,必须及时报告医疗管理部门()
A.请判断,以下那一项不是最佳选择
B.该新技术和新项目出现并发症或不良反应
C.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的
D.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的
E.在开展后,因其他技术科室要求开展类似项目,而要求终止
F.当出现重大情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)应立即同步报告医疗机构负责人
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
D、申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.请判断,以下那一项不是最佳选择
B.该新技术和新项目出现并发症或不良反应
C.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的
D.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的
E.在开展后,因其他技术科室要求开展类似项目,而要求终止
F.当出现重大情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)应立即同步报告医疗机构负责人
D、申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取
得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及
委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现
医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、
临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由
科主任报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术临床应用管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评
价,并将结果反馈科室
F.医学伦理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反
馈科室
A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的
B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能正常临床应用的
C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患
D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果
E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷
F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G.新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目
A.新技术、新项目获批后三个月未开展,质量管理委员会可讨论暂停或中止该技术、项目的开展
B.新项目新技术由相关专科的项目负责人提出申请。由医务科提交医疗质量管理会议以及伦理委员会讨论
C.予以准入的新技术新项目,在转为常规项目前,开展科室需每月填写《新技术新项目开展情况登记表》
D.新技术新项目开展半年后,由相关专科的项目负责人填写《新开展项目评估表》
A.对拟开展的新技术、新项目,需经所在科室、所属内外管委会同意
B.需经药剂科、事业发展部(设备)、物资及物价管理部门确认
C.紧急情况下,科室可以先开展,后上报医务部进行备案,再进行伦理审查
D.需填写开展新技术、新项目的《备案表》上报医务部申请审查备案
E.需经医务部组织医疗技术审查专家委员会审核合格后,并经伦理委员会审查通过后,方可在临床开展
A.核心技术与医院已准入开展的技术项目重复
B.卫生计生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术
C.临床应用安全性、有效性不确切,或存在重大伦理问题
D.国家限制类技术
A.新技术、新项目是指在本院首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法
B.审批流程:项目负责人申报——医务科立项—-医院伦理委员会论证—-医院医疗技术管理委员会
C.未经批准,任何科室及个人不得擅自开展新技术、新项目
D.科室需提交半年及年度总结
E.以上均正确
A.贵重器材损坏或毒、麻、精神药品丢失,以及发现成批药品、医疗用品质量问题等
B.请购普通的护理仪器、用具
C.首次开展护理新技术和创新护理用具首次在临床应用
D.增补、修改护理规章制度、技术操作常规、文书书写表格等
E.护士因公出差,国内外进修、学习、学术会议等,科室接受非常规来院进修、参观的护理人员等