经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()
A.肠-肝循环
B.生物转化
C.首关效应
D.诱导效应
E.抑制效应
A.肠-肝循环
B.生物转化
C.首关效应
D.诱导效应
E.抑制效应
A.适当增加滴眼剂稠度有利于药物吸收
B.经角膜吸收的药物主要起全身治疗作用
C.结合膜吸收是药物进入体循环的主要途径
D.眼用制剂的刺激性可能影响药物的吸收利用
E.从眼脸缝溢出的药液可能会流入鼻腔或口腔吸收产生全身作用
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关
B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢,使其进入体循环的药量减少的现象
C.首关效应明显的药物不宜口服给药
D.硝酸甘油口服给药,因首关效应,灭活率约为95%
E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉,可避开首关效应
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
A.奥沙西泮
B.羟地西泮
C.阿普唑仑
D.三唑仑
E.去甲地西泮
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.餐前三十分钟服用
B.长期用影响钙吸收,注意补钙
C.告知患者服药后引起黑便为正常现象
D.MUPS剂型可分散在水中服用,不应当咀嚼或压碎
E.合用经CYP2C19代谢的地西泮等药物,血浆半衰期延长