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第1题
用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
第2题
化妆品生产企业每批产品均应按规定留样，留样保存时间至少应该（)，并按产品储存条件进行留样管理，留样数量应至少满足产品质量检验需求的（)。
A.至少超过产品保质期后6个月，1倍
B.至少超过产品保质期后3个月，2倍
C.至少超过产品保质期后6个月，2倍
D.达到产品保质期后，1倍
第4题
下列对分批法核算特点表述正确的有（）
A.成本核算对象是购买者事先订货或企业规定的产品批别
B.成本计算期与产品生产周期基本一致，但与财务报告期不一致
C.在计算月末在产品成本时，一般不存在完工产品和在产品之间分配成本的问题
D.适用于大量大批的多步骤生产企业
第6题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（）
A.药品的通用名称、成分、规格
B.药品的生产企业
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
E.药品的注意事项
第8题
《危险化学品安全管理条例》规定，危险化学品单位在转产、停产、停业或者解散时未采取有效措施，处
置危险化学品生产、储存设备、库存产品及生产原料而触犯刑律的，对负有责任的()和其他直接责任人依法追究刑事责任。
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A、操作人员
B、主管人员
C、主要领导
第10题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品的（)以及与的情况。
A.生产情况、生产相关
B.质量情况、生产相关
C.生产历史、质量有关
D.以上均不是
第11题
下列关于批的组成的说法不正确的是()。
A.检验批的组成，对于质量保证有很大的影响
B.组成批的基本原则是：同一批内的产品应当是在不同条件下生产的
C.组成批的基本原则是：同一批内的产品应当是在同一制造条件下生产的
D.批量越大，单位产品所占的检验费用的比例就越小
