A.我公司经营产品涉及药监抽查/公告的不合格品,仅需将在库产品移入不合格品区,对已销售产品不需处理
B.收货时发现疑似不合格品,需将产品置待验区,通知业务人员进行确认,如业务人员回复产品不属于不合格品,可继续入库
C.出库时发现疑似不合格品需停止发货,置待验区,通知质管人员,发停售通知,需由质量负责人确认产品是否为不合格品
D.在库产品确认为不合格品,需直接进行退货处理
A.采取措施,消除已发现的不合格
B.采取措施,防止其原预期的使用或应用
C.经授权人员批准,可放行或接受不合格品
D.不合格品得到纠正之后无需再次验证
A.采取措施,消除已发现的不合格
B.采取措施,防止其原预期的使用或应用
C.经授权人员批准,可放行或接受不合格品
D.不合格品得到纠正之后无需再次验证
A.装配员工根据《作业指导书》要求,对装配中发动机是否发生装配问题进行识别与判定
B.判断可以进行在线返工的装配问题发动机,由本工位装配员工进行在线返工,PLUS记录拧紧记录
C.送至返工工位的装配问题发动机,由装配班长/线上返工操作工进行返工,并填写相应Q卡返工记录,将返工信息录入INQA
D.送至返工区的装配问题发动机,由返工区返工人员进行返工,并填写相应Q卡返工记录(EP2还需填写返工记录单),将返工信息录入INQA
A.品质部负责与供方联络退货处理
B.特采物资需报经总经理批准后方可进行特采
C.因供方物品不合格造成的损失,由采购部向供方提出索赔
D.品管部确认的不合格品,首先应将不合格品存放于待处理区
A.《不合格品报告》 《不合格品处置单》
B.《不合格品处置单》 《不合格品报告》
C.《不合格品报告》 《不合格评审单》
D.《不合格品报告》 《纠正措施或预防措施处理单》