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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

SHR1210-III-303研究的患者入组标准以下正确的是？（)

A.驱动基因阳性鳞状NSCLC

B.驱动基因阳性非鳞NSCLC

C.驱动基因阴性鳞状NSCLC

D.驱动基因阴性非鳞NSCLC

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第1题

SHR1210-II-201与SHR1210-III-303两项研究中的PD-L1检测试剂盒不同。（)

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第2题

Checkmate057研究中接受nivolumab治疗的非鳞癌患者的ORR是？（)

A.9%

B.12%

C.16%

D.19%

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第3题

以下关于RELAY研究叙述正确的是？（)

A.患者人群为全球患者

B.EGFR阳性NSCLC

C.1线治疗

D.449例患者接受1:1随机分配

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第4题

社区干预试验研究对象的基本单位是()

A.社区中个体

B.社区中患者

C.社区人群

D.社区老年人

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第5题

KEYNOTE-407研究中接受pembrolizumab+化疗治疗鳞癌的患者的中位PFS为？（)

A.8.3个月

B.7.6个月

C.6.4个月

D.8.8个月

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第6题

2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。（)

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第7题

SHR-1210-III-303研究中，对照组与实验组患者PD-L1表达水平达到均衡。（)

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第8题

医务人员在任何情况下均需保守患者的隐私，不得向任何人泄露，也不得用于医学研究。（)

此题为判断题(对，错)。

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第9题

以下关于FLAURA亚洲研究叙述正确的是？（)

A.中位PFS16.5VS11个月

B.EGFR阳性非鳞癌

C.1线治疗

D.322例患者接受1:1随机分配

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第10题

2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第11题

MEASURE1研究中，入组的患者符合以下哪些条件？（)

A.抗TNF未治

B.不超过一种抗TNF治疗失败

C.完全脊柱关节强直

D.NSAID治疗失败

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