A.对REMS影响较小,停药后“反跳现象”较轻
B.安全范围小,即使增加剂量也不引起麻醉
C.无肝药酶诱导作用,不影响其他药物代谢
D.依赖性和戒断症状较轻,醒后无明显后遗效应
A.CYP2B6
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP2E1
E.CYP1A2
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.土霉素使铁剂吸收减少
B.土霉素降低铁剂的生物利用度
C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.经过两种AEDs单药治疗,达最大可耐受剂量,血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作,可以考虑联合用药
B.选择不同作用机制的药物
C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用
D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效,建议转换为患者最能耐受的治疗
E.每次药物调整要有足够的观察期,不要频繁换药
A.奥美拉唑抑制胃酸分泌,应在餐后1~2h时服药,有效降低胃酸分泌高峰
B.奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的底物,也是该酶的抑制剂,可与氯吡格雷产生竞争性作用,造成氯吡格雷代谢减慢、药效延长,更加容易诱发消化道溃疡
C.氯吡格雷属于前药,需要经CYP2C19代谢后才能产生药效,而奥美拉唑是肝药酶CYP2C19的抑制剂,减缓了氯吡格雷的代谢,造成氯吡格雷起效时间延迟、药效降低
D.奥美拉唑是CYP2C19的诱导剂,加快氯吡格雷的代谢,从而降低后者的药效强度,缩短作用时间
E.氯吡格雷在酸性环境下易被吸收,而奥美拉唑能够降低胃酸分泌,减少前者的吸收程度,降低药效