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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

生产洁净室(区)的空气洁净度分级为()。

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

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第1题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度等级应与生产()

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第2题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第3题

医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,空气洁净度等级规定为ABCDE五个等级。()

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第4题
不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉污染的()

A.措施

B.设施

C.设备

D.办法

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第5题
不同空气洁净度的洁净室之间的人员及物料出入应由防止交叉污的措施。()
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第6题
洁净室(区)的布局要按生产工艺流程合理布置,流程尽可能短,减少()往复

A.交叉

B.物料

C.人员

D.产品

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第7题
取样间的空气洁净度级别可以低于被取样物料的生产环境。()
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第8题
洁净室(区)空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于多少帕()。

A.5

B.10

C.15

D.20

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第9题
洁净室(区)人流、物流走向应()。

A.相同

B.不同

C.合法

D.合理

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第10题
静配中心洁净室的空气应为定向流动,即()。

A.水平层流

B.垂直层流

C.环流

D.从较高级洁净区向较低级洁净区

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第11题
心脏起博器的末道清洗、组装、初包装及其封口应在不低于()级的洁净室(区)内进行

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

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