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[判断题]

非处方药,是由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用药品()

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第1题
禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布()
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第2题
临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。()
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第3题
一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第4题
医疗器械临床试验机构应当具备的条件以及备案管理办法和临床试验质量管理规范,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定并公布。()
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第5题
第一类精神药品和第二类精神药品的目录由制定、调整并公布()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院公安部门

C.国务院卫生主管部门

D.A会同BC

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第6题
药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门公布的药品标准

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第7题
负责药品监督管理的部门应当通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台依法及时公布医疗器械()等日常监督管理信息。

A.许可

B.备案

C.抽查检验

D.违法行为

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第8题
受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()个工作日内作出决定。准予注册的,应当自医疗器械准予注册之日起()个工作日内,通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息。

A.5、20

B.20、5

C.10、10

D.15、10

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第9题
实行强制性产品认证的消防产品目录,由国务院()制定并公布。

A.产品质量监督部门

B.应急管理部门

C.建设主管部门

D.产品质量监督部门会同国务院应急管理部门

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第10题
实行()产品认证的消防产品目录,由国务院产品质量监督部门会同国务院应急管理部门制定并公布。

A.强制性

B.选择型

C.建议性

D.参考性

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第11题
国家食品安全的总体情况、食品安全风险警示信息、重大食品安全事故及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由哪个部门公布()。

A.国务院食品药品监督管理部门

B.国务院卫生行政管理部门

C.务院质量监督管理部门

D.国务院农业行政管理部门

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