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[单选题]
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()
A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
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A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
企业要按照《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》(国家安全监管总局令第40号)的要求,根据国家有关规定或参照国际相关标准,确定本企业可接受的()。
A.风险类型
B.风险等级
C.风险标准
A.治安事件
B.公共卫生事件
C.网络安全事件
A.国家卫生健康委员会
B.国家市场监督管理总局
C.海关总署
D.农业农村部
A.编制、评审、公布、备案、宣传、教育、培训、演练、评估、修订
B.编制、评审、公布、备案、宣传、教育、培训、演练、评估、修订及监督管理
C.编制、评审、备案、宣传、教育、评估、修订及监督管理
D.编制、评审、公布、备案、宣传、教育、演练、评估及监督管理