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[判断题]

药品有效期是药品被批准的使用期限。()

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第1题
留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.变质的、被污染的

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第3题
符合以下()情形的品种,应当从国家基本药物目录中调出。

A.药品标准被取消的

B.被撤销药品批准证明文件的

C.发生严重不良反应

D.可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

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第4题
关于医疗单位制剂管理,正确的是()

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第5题
用于制剂生产的原辅料(不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后(),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第6题
《药品经营许可证》的有效期是()。

A.3个月

B.1年

C.5年

D.3年

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第7题
对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()此题为判断题(对,错)。
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第8题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

A.药品的通用名称、成分、规格

B.药品的生产企业

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

E.药品的注意事项

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第9题
按照假药论处的情形包括()

A.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.不注明或更改生产批号的

D.变质的和被污染的

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第10题
:天然产生的化学物质的结构一旦被公布,就不能取得这种化学物质的专利。但是在一种天然产生的化学物质合成物被当做药物之前,它必须通过与人工合成药品一样严格地测试,最终在一份出版的报告中详细说明药品的结构和观察到的效果。如果上述陈述正确,则以下哪项陈述也是正确的?()

A.一旦结构公布于众,任何天然产生的化学物质都可以人工合成出来

B.若人工生产的化学物质合成物取得专利,那么其化学结构一定公布于众

C.如果天然生成化学物质被证明效果并不差,人们偏好于使用天然生成的化学物质作为药用而不偏好人工生成的药品

D.一旦天然生成的化合物被许可作为药物使用,它就不能取得新专利了

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第11题
:天然产生的化学物质的结构一旦被公布,就不能取得这种化学物质的专利。但是在一种天然产生的化学物质合成物被当作药物之前,它必须通过与人工合成药品一样严格地测试,最终在一份出版的报告中详细说明药品的结构和观察到的效果。如果以上陈述正确,基于以上陈述,以下哪种说法也正确?()

A.一旦结构公布于众,任何天然产生的化学物质都可以通过人工合成出来

B.若人工生产的化学物质合成物取得专利,那么其化学结构一定公布于众

C.如果天然生成化学物质被证明效果并不差,人们偏好于使用天然生成的化学物质作为药用而不偏好人工生成的药品

D.一旦天然生成的化合物被许可作为药物使用,它就不能取得新专利了

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