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将电对
和
电对的电势-pH图画在同一直角坐标系中。指出体系中涉及的歧化反应和逆歧化反应发生的具体pH范围。若在298K，pH=11时将所发生的反应以原电池方式完成，试计算原电池的电动势E和电池反应的
。
A.电对Fe3+/Fe2+做正极
B.反应Fe+2Fe3+=3Fe2+的平衡常数大约为8×1040
C.电池组成式为(-)Fe|Fe2+(c1)||Fe2+(c2)，Fe3+(c3)|Pt()
D.电池的标准电动势为0.331V
，其电动势为0.568V，计算HA的离解常数。下列电池的电动势为0.460V。计算反应
生成的配合物
的稳定常数
(已知
)。
测得下列电池的电动势为0.873V(25℃)
试计算Cd(CN)42-的稳定常数.
25℃时,下列电池的电动势为0.518V(忽略液接电位):
计算弱酸HA的Ka值.
用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。
(1)推导出pC2O4与电池电动势之间的关系式
(2)若将一未知浓度的草酸钠溶液置入此电池，在25℃时测得电池电动势为0.402V，Ag-AgCl电极为负极，计算未知溶液的pC2O4。(已知
)
计算原电池(一)Cu|Cu2+(1.0 mol·kg-1)||Ag+(1.0 mol·kg-1)|Ag()在下述情况下电动势改变值：(1)Cu2+浓度降到1.0X10-3mol·kg-1(2)加入足量的CI-使AgCl沉淀，设CI-浓度为1.561 mol·kg-1
25℃时，实验测得以下三个电池的电动势如下：
请用实验数据，计算AgI和PbI2的溶度积。已知饱和甘汞电极的电极电位为0.2415V。
电池：
选择性电极[
(a=5.0X10-3mo1/L)]ISCE的电动势为0.386V。计算：
(1)用未知活度的
溶液代替已知活度的
溶液，测得其电动势为0.429v，未知溶液中
活度为多少？
(2)若液接电位产生的误差为士0.002V，活度在什么范围内变化？
