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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

线粒体rRNA基因点突变导致的遗传病是()。

A.LHON

B.KSS

C.AAID

D.MERRF

E.帕金森病

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第1题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第2题
遗传病直接基因诊断时,已知点突变检测的技术有

A.多重PCR

B.等位基因特异性PCR

C.巢式PCR

D.RT-PCR

E.以上都是

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第3题
下列关于真核细胞基因突变的叙述,错误的是()

A.在没有外来因素影响时基因也会发生突变

B.基因突变会使基因中的遗传信息发生改变

C.用显微镜检测不出基因突变导致的遗传病

D.基因突变可以产生一个以上的等位基因

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第4题
下列关于基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述,正确的是()

A.基因的多样性决定蛋白质的多样性,最终表现为性状的多样性

B.线粒体DNA的缺陷导致的遗传病可由双亲传给后代

C.血红蛋白基因通过控制酶的合成控制生物的性状

D.基因的改变必然导致蛋白质改变,蛋白质改变必然导致性状改变

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第5题
下列与细胞相关的叙述,正确的是()

A.生物膜蛋白不可能有催化功能

B.由线粒体内基因突变导致的遗传病只能通过母亲遗传给后代

C.造血干细胞中不存在与细胞凋亡有关的基因

D.细胞中各种需要能量的生命活动都是由ATP直接提供能量的

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第6题
高血压合理用药指南指出:MTHFR 基因C667T位点突变,导致(),是导致人群HCY中度升高的主要原因
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第7题
下列关于猫叫综合征的叙述,正确的是()

A.常染色体隐性基因控制的一种单基因遗传病

B.X染色体显性基因控制的一种单基因遗传病

C.线粒体上的基因控制的一种遗传病

D.一条染色体部分缺失引起的遗传病

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第8题
关于mtDNA的描述正确的是()

A.结构基因编码mtDNA复制所需的酶、调控蛋白.NADH氧化还原酶、ATP酶等

B.重链有编码功能,轻链无编码功能

C.含22个结构基因

D.含tRNA基因,可转录22种tRNA,以满足线粒体内蛋白质翻译的需要

E.含rRNA基因,编码2种rRNA,即12SrRNA和18SrRNA

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第9题
遗传病的分类中基因病不包括()。

A.单基因遗传病

B.线粒体病

C.分子病

D.多基因遗传病

E.染色体病

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第10题
以下哪些基因异常可导致遗传性疾病:()

A.点突变

B.移码突变

C.三核苷酸重复序列突变

D.非基因突变的蛋白质编码基因改变

E.非编码RNA异常

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