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[单选题]

从事麻醉药品和类精神药品区域性批发业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第1题
麻醉药品和第-类精神药品区域性批发企业应当()

A.经国家药品监督管理局批准

B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

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第2题
全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品应送到医疗机构,而医疗机构不得自行()。

A.零售

B.交易

C.提货

D.批发

E.2年

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第3题
负责审批在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业资格的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题
关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,错误的是()

A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》

B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买

C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予

D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品

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第5题
麻醉药品和一类精神药品禁止使用现金()。

A.零售

B.交易

C.提货

D.批发

E.2年

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第6题
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是()。

A.因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

B.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品精神药品出入境的,应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

C.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售

E.医疗机构不能

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第7题
因临床急需麻醉药品和一类精神药品,而本医疗机构无法提供时可以()。

A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.从其他医疗机构调用

C.从定点批发企业购买

D.从定点生产企业购买

E.抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设立的市级药监管理部门和卫生主管部门备案

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第8题
医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应符合的条件包括()

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

E.以上都是

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第9题
下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,不正确的是()

A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得《购用证明》

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案

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第10题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()保存。
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第11题
医疗器械经营企业应当建立并执行()查验记录制度。从事第()类、第三类医疗器械批发业务以及第()类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度

A.进货

B.一类

C.二类

D.三类

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