在光照条件下,将1 mol CH4与1 mol Cl2混合充分反应后,得到的产物是()
A.H3Cl 和HCl
B.H2Cl2和HCl
C.H3Cl 和CH2Cl2
D.H3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl
D、H3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl
A.H3Cl 和HCl
B.H2Cl2和HCl
C.H3Cl 和CH2Cl2
D.H3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl
D、H3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl
A.1.0 mol
B.0.75 mol
C.23 mol
D.1.5 mol
A.只有①
B.①和③的混合物
C.①②③④的混合物
D.只有②
A.标准状况下2.24LO2
B.含NA个氢原子的H2
C.22gCO2(CO2摩尔质量为44g•mol﹣1)
D.含3.01×1023个分子的CH4
A.质量比为1∶9的H2和O2
B.质量比为3∶6的C和O2
C.质量比为1∶6的CH4和O2
D.质量比为7∶2的CO和O2
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。
A.在特定条件下,每分钟催化生成1μmol产物所需酶量
B.在特定条件下,每秒种催化生成1mmol产物所需酶量
C.在特定条件下,每分钟催化生成1mol产物所需酶量
D.在特定条件下,每秒种催化生成1mol产物所需酶量
E.在37℃条件下,每分钟生成1g产物所需酶量
A.将40 g 氢氧化钠溶解于1 L水中
B.将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1 L溶液
C.将1 L 10 mol·L-1 的浓盐酸与9 L水混合
D.将10.6 g碳酸钠溶解于水得到100 mL溶液
A.34.04kPa
B.43.54kPa
C.56.66kPa
D.156.0kPa
A.密闭容器中充入1 mol N2和3 mol H2可生成2 mol NH3
B.一定条件下,可逆反应达到平衡状态,该反应就达到了这一条件下的最大限度
C.对于任何反应增大压强,化学反应速率均增大
D.化学平衡是一种动态平衡,条件改变,原平衡状态不会被破坏