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麻醉一药品的管理要求（）
A.三级库管理
B.五专管理
C.批号追踪管理
D.普通管理
答案
三级库管理五专管理批号追踪管理
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A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
A.医疗卫生机构发生医疗废物流失泄漏、扩散时，应当在4小时内向所在地的县级人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门报告
B.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的分类与处置，按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行
C.确诊、疑似传染病产妇或携带传染病病原体的产妇的胎盘应使用双层医疗废物包装袋盛装
D.患者截肢的肢体以及引产的死亡胎儿，纳入殡葬管理
A.药品上市许可持有人应将受托方储存、运输、销售等行为纳入己方质管理体系,与其签订委托协议约定双方药品质量责任,并对委托方进行监督
B.接受委托储存、运输药品的企业表明不知道承储承运的药品已超有效期而为其提供储存、运输药品,可免予行政处罚
C.药品.上市许可持有人应当对受托方的质量保证能力及风险管理能力进行评估,确认受托方符合《药品经营质量管理规范》有关存储、运输的相关要求
D.接受疫苗上市许可持有人委托储存、运输的企业不得再次委托储存、运输疫苗;不得将疫苗与其他药品混库储存或混车混箱运输
A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下，可以自行至供货单位抽取药品
B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp
C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用，不得单味零售
D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售
A.全国集中统一，中央、省、市三级管理
B.全国集中统一，省、市统筹管理
C.全国集中统一，实行垂直管理
D.全国集中统一，实行省以下垂直管理
E.各省、市自主管理
A．专人负责，专柜上锁，专用账册、专册登记，班班清点
B．设立一定基数，标识规范
C．药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取
D．由有麻醉处方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上锁，使用时登记编号，作废处方不可丢弃，及时退还药剂科
E．药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。护士长每周一次检查管理质量并落实签名
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给自行处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理
