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[判断题]

国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。()

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第1题
国家采取有效措施,鼓励()的研制和创新。
国家采取有效措施,鼓励()的研制和创新。

A、成年人用药品

B、老年人用药品

C、儿童用药品

D、妇女用药品

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第2题
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品(),对儿童用药品予以优先审评审批。

A.新品种

B.新剂型

C.新成分

D.新规格

E.新疗效

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第3题
下列关于药品储备和供应说法正确的是()

A.国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施

B.国家实行药品储备制度,建立中央药品储备

C.国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批

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第4题
新《药品法》鼓励和促进儿童用药的研制和创新,予以优先审评审批,以满足人民群众的用药需求()
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第5题
国家开展药品和方针政策是()。

A.鼓励研究和研制新药

B.保护野生药材资源

C.保障人民用药平安

D.现代药和传统药并举

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第6题
国家发展药品和方针政策是()。

A.鼓励研究和研制新药

B.保护野生药材资源

C.保障人民用药安全

D.现代药和传统药并举

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第7题
国家鼓励()等的新药研制,推动药品技术进步。

A.具有新的治疗机理

B.治疗严重危及生命的疾病

C.罕见病

D.对人体具有多靶向系统性调节干预功能

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第8题
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。

A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益

B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理

C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新

D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新

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第9题
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施()

A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

B.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

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第10题
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施()

A.怀疑为假药的,及时报告食品药品监督管理部门

B.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施

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第11题
国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新。国家政策鼓励那些类别的新药研制,推动药品技术进步()

A.具有新的治疗机理

B.治疗严重危及生命的疾病或者罕见病

C.对人体具有多靶向系统性调节干预功能

D.注册分类为1类新药

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