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（请给出正确答案）
A、药品应当符合国家药品标准
B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
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A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的标准
A.药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定
B.国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定
C.药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级
D.药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高
关于药品，下列说法错误的是()
A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等
B非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用
C处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果
D药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义
A.应首选与药品安全性、有效性相关联的化学成分
B.应针对每条工艺路线研究建立相关有效成分或指标成分的含量测定项
C.有提取挥发油的工艺，应建立相应的指标成分的含量测定方法
D.不必考虑产品的工艺和产品稳定性
A.达到五星级质量标准，只是其中一项指标
B.所谓高质量信息就是星级尽可能达到五星的信息
C.高质量信息更丰富的含义是指属性全面图文并茂能促进顾客购买的高星级信息
D.信息质量高不高，还有一个参照标准，那就是同行业竞争对手的信息质量
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用
D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用
E.药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理
