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[单选题]
以下AEFI分类正确的是：（)
A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
B.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因
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A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
B.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因
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A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
B.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应
C.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因
A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成
B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初
C.非严重AEFI一般不需要调查，由县级CDC审核、分类
D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查
E.严重AEFI均需要开展个案调查
A.按照各项技术规范要求，具体实施预防接种工作
B.做好疫苗管理，保证疫苗冷链
C.开展疑似AEFI病例报告，对一般反应进行处理
D.开展健康教育和有关咨询活动
A.疑似预防接种异常反应报告发生率≥1/万剂次
B.报告县比例达100%
C.报告乡（接种单位）比例达100%
D.严重AEFI病例在调查开始后7日内初步调查报告完成率达100%
E.AEFI病例在发现后48小时内报告率达100%
A.接种后的轻微反响病症可以不报，严重病症才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报疾控中心
A.12～24小时出现疼痛、压痛，48～72小时消退
B.5～7天出现淋巴结肿大、淋巴腺炎，7～10天消退
C.12～24小时出现红肿、浸润，48小时～7天消退
D.数小时～24小时左右体温升高,一般1～2天自行消退，很少超过3天
A.疫苗质量不合格
B.违反预防接种工作规范
C.巧合发病（偶合症）
D.心因性反应
E.以上都不属于
