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更多“气相或液相的实际组成与相应条件下的平衡组成的差值表示传质的阻…”相关的问题
已知液体甲苯(A)和液体苯(B)车90℃对的施和蒸气分别为
=54.22kPa和
=136.12kPa;两者可形成理想液态琵混合物.今有系统组成为xB,o=0.3的甲苯-苯混合物5mol,在90℃下成气-液两相平衡,若气相组成为ya=0.4556,求:
(1)平衡时液相组成xB及系统的压力p;
(2)平衡时气.液两相的物质的量n(g),n(l)
水和异丁醉的气液平衡相图如图5-12.
(1)指出各个相区存在的相态及自由度:
(2)组成为w的稀溶液精馏后,在塔顶和塔釜分别得到什么？
(3)能根据此相图设计合理的工业分馏过程,完全分离水和异丁醇吗？如果能，请写出大致的分离流程。
图5-12 水-异丁醇系统的沸点-组成图
水蒸气通过灼热的C(石墨)发生下列反应:
此平衡系统的组分数C=(),相数P=(),自由度F=().这说明生成的CO(g),H2(g)在气相中的摩尔分数与()有关.
A.0.1
B.0.16
C.0.25
D.0.3
A.气相中吸收质分子进入吸收剂中的过程
B.当吸收剂中吸收质的浓度达到一定浓度时吸收质返回气相
C.吸收质气相液相不溶解,同时吸收质从液相返回气相
D.吸收质从气相进入液相与从液相返回气相的时间相等时达平衡
在某一温度下一种物质的液相与某上方的气相呈平衡状态时的压力，称为()。
A.临界压力
B.饱和蒸汽压
C.大气压
D.气化压力
气相色谱法分析非极性组分时应首先选用()固定液，组分基本按()顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中()大的组分先流出色谱柱。
A.塔板理论和連率理论都不能单独描述难分离物质组分的实际分离程度，只有它们一起才可以描述难分离物质组分的实际分离程度。
B.塔板理论可以解释溶质在色谱柱中的分配平衡和分离过程，但不能解释谱带扩张的原因和影响板高的各种因素
C.塔板理论可以解释流出曲线的形状和浓度极大值的位置，可以给出计算和评价柱效的参数
D.速率理论系统的分析了组分在两相间的扩散和传质过程，从动力学角度很好的解释了影响板高的各种因素
