双安方案目前布局的研究包括()
A.含铂化疗经治SCLC
B.非鳞NSCLC一线
C.驱动基因阳性非小细胞肺癌一线
D.PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌
A.含铂化疗经治SCLC
B.非鳞NSCLC一线
C.驱动基因阳性非小细胞肺癌一线
D.PD-1/L1抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌
A.研究人群为既往经过2-4次含铂方案治疗的gBRCAm铂敏感复发高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
B.研究设计为单臂、多中心II期试验,氟唑帕利给药方案为150mgpobid,28天为一个周期,用药持续至疾病进展或不可耐受的毒性
C.主要终点IRC评估的ORR为69.9%,研究者评估的ORR为70.8%,均显著高于方案预设的55%
D.ICR评估的PFS达12.0个月,DOR达10.2个月
E.安全性方面,氟唑帕利治疗TRAE以1-2级为主,总体可控,因AE导致的剂量调整比例为52.2%,仅1例(0.9%)受试者因AE停止治疗
A.患者2:1随机分组
B.pembrolizumab剂量为3mg/kg
C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗
D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂
A.IMpower010
B.CheckMate816
C.IMPACT
D.EVAN
E.ICOMPARE
A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼,Q2W
B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q2W
C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞,Q3W
D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞,Q3W