题目内容
（请给出正确答案）
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
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A.能减低某些易溶药物的局部刺激性
B.能增加某些药物的稳定性和安全性
C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度
D.有效成分分散均匀，能准确量取使用
E.剂量的大小易调节，容易控制
A.胃肠道吸收药物时刻延伸
B.晚年人体液削减，水溶性药物在安排中削减
C.晚年人脂肪添加，脂溶性药物安排中增多
D.因为大大都药物从肾排出，晚年人肾功用下降，故药物分泌缓慢
E.以上都是
A.0.05
B.0.005
C.0.575
D.0.525
A.吸收、分布、代谢及排泄的过程
B.生物转化
C.吸收，代谢
D.代谢与排泄
A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育，末梢血液循环差
D.体表面积相对较小，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏，减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
