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[单选题]

对不合格品采取返工、降级、报废等都属于对不合格品的()

A.返工

B.让步

C.纠正

D.纠正措施

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第1题
对不合格品采取返工、降级、报废等措施都属于对不合格的()。

A.返修

B.让步

C.纠正

D.纠正措施

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第2题
对纠正方法的正确明白得应是()。

A.不合格品返工成为合格品采取的方法

B.把不合格品降级利用而采取的方法

C.为排除已发觉的不合格缘故此采取的方法

D.为排除已发觉的不合格品而采取的方法

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第3题
对于控制计划中的反应计划描述不准确的是()。

A.反应计划是填入针对不合格产品或操作失控所采取的纠偏措施(也即异常处理措施)

B.纠偏措施包括:将偏离的过程参数调回到正常状态;对不合格品进行标识、隔离和处理(如返工、报废、再加工等)

C.如需引用其他的专用反应计划,则应填写该反应计划的编号/或名称

D.对可疑或不合格产品,反应计划指定的负责人向领导汇报

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第4题
质量检验对不合格品予以()。

A.返修

B.返工

C.报废处置

D.以上都不对

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第5题
在质量改进过程中,采取纠正和预防措施,提高效率和效果,主要依赖于对过程结果的修正,如返工、修理、降级等。()
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第6题
不合格品返工返修后,不管是否合格都需要重新检验确认。()
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第7题
什么情况下,必须评价或更新FMEA?()

A.制造过程审核

B.问题解决

C.管理评审输入

D.对不合格品实施返工

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第8题
为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施叫做返工。()
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第9题
不合格处置应根据不合格程度,按返工、____或____、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。构成等
级质量事故的不合格,应按国家法律、行政法规进行处置。

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第10题
根据《建筑工程施工质量验收统一标准》(GB50300-2013),返工对工程不符合标准规定的部位采取整修等措施。
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第11题
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取()预警,超过有效期的医疗器械,应当放置在不合格品区,按规定进行销毁,并保存相关记录

A.有效期

B.近效期

C.失效期

D.过期

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