A.身份鉴别
B.访问控制
C.安全审计
D.密码保护
处理()信息的涉密信息系统,访问应当按照用户、信息类别控制。
A、机密级、绝密级
B、秘密级、机密级
C、绝密级
A.药品的设计与研发体现本规范的要求
B.生产管理和质量控制活动符合本规范的要求
C.管理职责明确
D.确认、验证的实施
E.每批产品经质量受权人批准后方可放行
F.严格按照规程进行生产、检查、检验和复核
A.严格确定本机关、本单位知悉该国家秘密人员的范围。
B.办理文件传阅单,阅读文件的人员应当在文件传阅单上签字。阅读人员不得擅自抽出、留存文件,不得随意抄录、摘录文件内容,更不能私自复印。
C.传阅文件一律采取直传方式,禁止私自传阅。
D.传阅文件应当在符合保密要求的办公场所进行,确需在办公场所以外阅读的,应当遵守有关保密规定。
A.防止未经授权的访问,有措施防止篡改和丢失
B.在符合系统供应商或实验室规定的环境中运行,或对于非计算机化的系统,提供保护人工记录和转录准确性的条件
C.以确保数据和信息完整性的方式进行维护
D.包括记录系统失效和适当的紧急措施及纠正措施