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[单选题]
国家食品药物监督管理总局根据有关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为()。
A.6月1号
B.12月12日
C.7月30号
D.11月12日
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A.应急救援队伍、公民、法人或其他组织
B.应急救援队伍、公民、负责人或其他组织
C.应急救援队伍、施工人员、法人或其他组织
D.应急救援队伍、职工、法人或其他组织
A.起草职业卫生监管有关法规，制定用人单位职业卫生监管相关规章
B.组织查处职业危害事故和违法违规行为
C.负责依法管理职业卫生安全许可证的颁发工作
D.组织开展职业病防治法律法规和防治知识的宣传教育，开展职业人群健康促进
A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请
C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
