如果结果不匹配，请 
更多“分子式为C9H12的化合物，其1HNMR谱如图4—17所示，…”相关的问题
第1题
一化合物分子式为C9H10O，其IR及1HNMR谱如图7-5所示。写出此化合物的结构式，并指出1
HNMR谱中各峰及IR谱中主要峰(3150~2950cm-1，1750cm-1，750~700cm-1)的归属。
点击查看答案
图7-5题7.19的IR及1HNMR谱图
第2题
分子式为C3H6O的化合物的IR及1HNMR谱图如图9-2所示推测其结构，并指出1HNMR
中的峰及IR中30000cm-1左右及1700cm-1左右的峰的归属。
点击查看答案
图9-2题9.19的IR及1HNMR谱图
续图9-2
第3题
由下述1<／sup>H－NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。(1)已知化合物的分子式
由下述1<／sup>H－NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。（1)已知化合物的分子式
点击查看答案
由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
(1)已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图15-2所示。
(2)已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图15-3所示。
(3)已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NHR谱如图15-4所示。
第4题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得
推测结构（1)（2)卤代烃C3H7Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6（B)，B经氧化得
点击查看答案
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
