A.注射剂车间设计要符合GMP的要求
B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准
D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
A.乳状液型注射液不得有相分离现象
B.吸潮的注射用无菌粉末可用注射用水配制使用
C.混悬型注射液不得用于静脉注射
D.多剂量包装的注射液可加适量的抑菌剂
E.除另有规定外,输液应尽量与血液等渗
A.注射剂应对注射部位的刺激性小
B.制备注射液时,药物应选择亚稳定型晶型
C.难溶性药物可制成盐类溶液或混悬剂
D.在溶液中不稳定的药物,可制成冻干粉针或无菌粉末
E.无菌、无热原
A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀,不应下沉、结块
B.凝胶剂应均匀、细腻,在常温时保持胶状,不干涸或液化
C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂等
D.除另有规定外,凝胶剂应避光、密闭贮存,并应防冻
E.凝胶剂一般不检查pH和渗透压