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第5题
关于临床研究以下说法正确的是（）
A.临床研究应保证受试者尊严、安全和权益，促进药物临床试验科学、健康地发展
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益
C.保证研究科学开展的前提下，保护好受试者
D.保护受试者是伦理委员会的职责，研究者配合即可
第6题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护（）。
A.临床试验
B.知情同意
C.数据委员会
D.伦理委员会
第7题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员构成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件能否符合道德并为之供给民众保证，保证受试者的安全、健康和权益遇到保护（）。
A.临床试验
B.知情赞成
C.伦理委员会
D.不良事件
第9题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护此为谁的职责（）。
A.研究者
B.申办者
C.伦理委员会
D.合同研究组织
