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第5题
从20世纪80年代以后，通过大量的科学研究和经验总结。中医药的地位逐步得以肯定。中药新药以及新的制剂的研发和生产，也逐步走上了（)，下面错误的是（)
A.规范法
B.科学化
C.标准化
D.法制化
第7题
依据《中华人民共和国民法典》规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。()此题为判断题(对，错)。
第9题
按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，在药品监管领域中，近些年分批分次全部取消了非行政审批事项，取消了一部分与药品相关的行政审批事项，如新药试行标准转正审批，蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案，基本医疗保险定点零售药店资格审查、基本医疗保险定点医疗机构资格审查等。上述行政审批事项取消审批后的管理方式是()。
A.事前监管
B.事中事后监管
C.由市场主体依法自主决定
D.行业协会自律管理
第10题
下列不属于碳循环途径的是（)A.陆地生物与大气之间的碳素交换B.海洋生物与大气之间的碳素交换C.
下列不属于碳循环途径的是()
A.陆地生物与大气之间的碳素交换
B.海洋生物与大气之间的碳素交换
C.陆地生物与海洋生物之间的碳素交换
D.化石燃料燃烧参与的碳循环
第11题
绿色荧光蛋白(GFP)是海洋生物水母体内的一种发光蛋白，基因产物在_________下发出可见绿色荧光。
绿色荧光蛋白（GFP)是海洋生物水母体内的一种发光蛋白，基因产物在_________下发出可见绿色荧光。
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