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[判断题]

所有矮身材女性均应做染色体核型分析。若患者外周血淋巴细胞核型分析正常,但患儿出现难以解释的生长落后、性发育迟缓、临床高度怀疑Tuner综合征,则有必要进行皮肤成纤维细胞的培养以排除嵌合体的情况()

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第1题
矮身材()性均应做染色体核型分析
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第2题
下列哪些是女童矮身材诊断过程中必做检查项目()

A.血常规与二便常规

B.肝肾功能与电解质

C.甲功与血糖血脂

D.骨龄片

E.染色体核型分析

F.GH激发试验

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第3题
矮身材需进行特殊检查的指征有()

A.骨龄、骨密度、25羟维生素D3

B.GH激发试验

C.IGF-1、IGFBP3

D.染色体核型分析

E.鞍区MRI

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第4题
身材较矮且胖的女性应选择()的服装。

A.造型奇特

B.服饰繁琐

C.工艺复杂

D.款式简洁

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第5题
女性假两性畸形患者的染色体核型为46,XY()
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第6题
下列关于染色体核型的叙述,错误的是()

A.染色体核型有物种的特异性,可用于判断亲缘关系

B.所有的生物都有染色体核型

C.男性染色体核型与女性染色体核型存在差异

D.染色体核型可以反应生物染色体的数目和形态特征的全貌

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第7题
对有遗传病家族史或分娩史的孕妇应在何时做羊水染色体核型分析()。

A.妊娠早期

B.妊娠中期

C.妊娠28~30周

D.妊娠30~32周

E.妊娠32~34周

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第8题
在对某种单基因遗传病调查中发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚,未生育。下列对该女性及其家系的分析,正确的是()

A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病

C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)

D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子

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第9题
在青春期,IGF-1目标应该维持在什么水平()

A.-1到+1SDS;若生长不理想,则上限可为+2SDS

B.+2到+3SDS

C.+1到+2SDS;假如身材扔较矮,则+2到+3SDS

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第10题
在身高追赶期IGF-1目标应该维持在什么水平()

A.-1到+1SDS;若生长不理想,则+2到+3SDS

B.+2到+3SDS

C.+1到+2SDS,假如身材扔较矮,则+2到+3SDS

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第11题
下列描述中错误的是()

A.女性两条X染色体上的基因产物与男性一条X染色体上的基因产物在量上相等是由于X染色体的剂量补偿效应

B.失去活性的X染色体上的基因都失去了活性

C.Y染色质是由Y染色体的着丝粒区形成

D.正常男性细胞没有X染色质

E.47,XXX核型中,X染色质数目为3

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