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[单选题]
下列哪种物质不是靶细胞膜上受体偶联的效应器（)。
A.第二信使
B.G蛋白
C.细胞膜离子通道
D.细胞内激酶分子
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A.促进胰岛素释放
B.提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力
C.抑制胰高血糖素分泌
D.在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢
E.促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降
A.G-蛋白偶联钙敏受体
B.维生素D受体
C.推定的细胞外磷酸盐传感器
D.FGF受体(FGFreceptor,FGFR)/klotho复合物
E.以上都是
A.其是药物产生生物效应的原动力
B.药物和靶点的立体结构对其相互作用起到十分重要的作用
C.药物和受体相互作用非常复杂
D.药物和靶点没有固定的作用模型
下列关于M型受体的叙述，错误的是()
A.属于胆碱能受体
B.能与毒蕈碱发生特异性结合
C.存在于副交感神经节后纤维的效应器细胞膜圭
D.存在于神经肌肉接头的终板膜上
E.其阻断剂为阿托品
A、缺氧不影响肽类神经递质的合成与释放
B、肌肉细胞的细胞膜上有神经递质的受体
C、神经纤维上的电信号可引起突触前膜释放神经递质
D、神经递质可将突触前神经元的兴奋传递给突触后神经元
下列关于调脂药作用机制说法有误的是（）。
A.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收，促进胆酸或胆固醇随粪便排出
B.抑制胆固醇体内合成，或促进胆固醇的转化
C.促进细胞膜上LDL受体表达，加速脂蛋白分解
D.激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯分解
E.促进其它脂质体内合成，或促进其它脂质代谢
