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题目内容 （请给出正确答案）
[多选题]

下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()

A.异常毒性检查

B.降压物质检查

C.组胺类物质检查

D.过敏反应检查

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第1题
2015年版《中国药典》四部内容包括 ()

A.凡例

B.通则

C.中药品种

D.药用辅料

E.生物品种

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第2题
2015 年版《中国药典》四部首次纳入()。

A.“国家药品标准物质通则”

B.“国家药品标准物质制备指导原则”

C.“药包材通用要求”

D.“药用玻璃材料和容器”

E. 只有以上指导原则

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第3题
《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出：无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）
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第4题
《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）
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第5题
一般杂质检查方法收载在中国药典（2020年版)的（)

A.四部通则

B.各品种项下

C.索引

D.凡例

E.附录

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第6题
2015年版中国药典分为几部()。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.五部

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第7题
2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139 个，修订95个，收载总数达()个。

A.170

B.270

C.370

D.470

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第8题
《中国药典》（2015年版）的组成包括（）

A.凡例

B.正文

C.通则

D.索引

E.+B+C+D

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