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更多“下列（）是不良事件”相关的问题
A.适用于本院所有部门、科室所有人员
B.适用于本院所有类型的医疗安全（不良）事件的管理、防控和持续改进
C.患者和家属
D.外包人员、访客及供应商在院发生、发现的人身安全事件及意外事件不在上报范围
A.III、IV级不良事件，相关职能部门协调、指导、并督导科室进行落实整改，并于5个工作日内把改进计划及改进时程反馈至医务部
B.相关职能部门协调、指导、并督导科室进行落实整改。并于10个工作日内把改进计划及改进时程反馈至医务部
C.相关职能部门每月5日前将一个月发生的不良事件进行统计，并填写《医疗安全（不良）事件汇总分析表》上报医务部
D.医务部定期（每季度）对不良事件进行汇总分析，形成书面报告，在相关范围内发布，并督促科室整改
A.发生不良事件后，原则上均应立即上报护士长
B.一般差错、意外事件、接近差错、堵漏事件如护士长不在班当事人可在24小时内汇报
C.警讯事件、严重事件、严重差错护士长即刻报告护理部，护理部向相关院领导报告
D.发生不良事件后，有关该病人的标本、化验结果、血袋、器械、护理记录等，应妥善保管，药品及输液器可不予保存
E.对发生的不良事件，应立即组织抢救或采取补救措施，尽量减轻或消除由于不良事件造成的不良后果
A.发生重大交通事故、中毒等大批量患者入院
B.甲类传染病
C.患者意外死亡或突然死亡
D.护士长正常工作日不在工作岗位
E.发生护理不良事件或护理安全隐患事件
A.积极院内寻找、电话联系患者及患者家属
B.仍未联系到患者，电话上报科主任、护士长，总值班，医务部，护理部、质控部
C.做好记录，按要求上报不良事件
D.以上均是
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
