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[主观题]

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是

A.1年

B.3年

C.超过疫苗有效期2年

D.2年

E.超过疫苗有效期3年

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第1题
下列关于疫苗的说法,正确的是()

A.第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗

B.第二类疫苗可以通过药品批发企业进行经营,但第一类疫苗不可以

C.《中华人民共和国疫苗法》属于法律层次的规范性文件

D.《中华人民共和国疫苗法》明确了配送责任,强化储运冷链管理

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第2题
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定
的证明文件,并保存至超过疫苗有效期()年备查。

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第3题
下列说法正确的是()。

A.疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应

B.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗,分发第一类疫苗,不得收取任何费用

C.疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

D.疫苗储存、运输管理规范由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明 “免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

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第4题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是()

A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动

B.疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

C.疫苗生产企业的销售记录保存至超过疫苗有效期2年

D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合同或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

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第5题
疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当()。

A.建立真实、完善的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查

B.建立真实的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

C.建立完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期5年备查

D.建立系统的购销记录,并保存至超过疫苗有效期7年备查

E.建立规范的购销记录,并保存至超过疫苗有效期9年备查

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第6题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列说法正确的是

A.第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗

B.第二类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当根据政府的规定受种的疫苗

C.第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

D.县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

E.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

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第7题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查()

A.2年

B.18个月

C.6个月

D.5年

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第8题
疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

A.18个月

B.5年

C.2年

D.6个月

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第9题
有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()

A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗

B.疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗

C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

D.第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购

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第10题
李老板经营的药品批发企业最近代理了境外黄老板的制药厂生产的疫苗,而该疫苗使用后,发现存在安全隐患应实施召回,该药品召回行为的主体应是()

A.黄老板的制药厂

B.疫苗销售地市级药品监督管理部门

C.李老板的药品批发企业所在地的省级药品监督管理部门

D.李老板的药品批发企业

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第11题

应当按规定向接种单位供应疫苗的是()。

A.药品批发企业

B.医疗机构

C.疾病预防控制机构

D.药品上市许可持有人

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