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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

用莫尔法测定Cl，控制pH=4.0.其滴定终点将().

用莫尔法测定Cl，控制pH=4.0.其滴定终点将（).

A.不受影响

B.提前到达

C.推迟到达

D.刚好等于化学计量点

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更多“用莫尔法测定Cl，控制pH=4.0.其滴定终点将().”相关的问题

第1题

用莫尔法测定Cl^-时，下列离子中干扰测定的是（)。

A.NO₄^3-

B.S^2-

C.Ca²⁺

D.Zn²⁺

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第2题

配位滴定时为什么要控制pH值，怎样控制pH值？

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第3题

用液限和塑限联合测定法测定土的液、塑限时，液限点应控制()锥入深度()。

A.100g;

B.60g;

C.20mm±0.2mm;

D.20mm±0.5mm。

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第4题

已知Ksp(AgCl)=1.8×10－10，Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10－12，在Cl和CrO42－浓度皆为0.10mol／L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为()。

已知Ksp（AgCl)=1.8×10－10，Ksp（Ag2CrO4)=2.0×10－12，在Cl和CrO42－浓度皆为0.10mol／L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情况为（)。

A.Ag2CrO4先沉淀

B.只有Ag2CrO4沉淀

C.AgCl先沉淀

D.同时沉淀

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第5题

原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果（)。其原因是样

原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果()。其原因是样品中的Na抑制了K的电离，导致样品的吸收值()，所以浓度偏高。

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第6题

用液限和塑限联合测定法测定土的液、塑限时，液限点，其锥入深度对于76g锥应控制在()。

A.10mm以下

B.15mm以下

C.5mm以下

D.17mm

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第7题

已知M(NH3)42+的为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)₄²⁺的为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.

已知M（NH3)42+的为2.0、5.0、7.0、10.0; M（OH)₄²⁺的为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.

已知M(NH3)42+的为2.0、5.0、7.0、10.0; M(OH)₄²⁺的为4.0、8.0、 14.0、15.0.在浓度为0.10 mol.L^-1的M²⁺溶液中，滴加氨水至溶液中的游离NH₃度为0.010mol.L^-1, pH=9.0.试问溶液中的主要存在形式是哪一种？浓度为多大？若将M²⁺溶液用NaOH和氨水调节至pH=13.0且游离NH₃浓度为0.010mol.L^-1则上述溶液中的主要存在形式是什么？浓度又为多少？

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第8题

电位滴定法的氧化还原滴定(如卡尔费休法测定水含量)中通常采用()电极作指示电极。

A.铂

B.银

C.饱和甘汞

D.pH

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第9题

下列有关指示剂理论变色点的pH叙述错误的是( )

下列有关指示剂理论变色点的pH叙述错误的是（)

A.指示剂用量对双指示剂理论变色点的pH无影响

B.指示剂用最会使单色指示剂理论变色点的pH发生改变

C.增加离子强度，指示剂理论变色点的pH将发生改变

D.指示剂理论变色点的pH阳仅受其用量和离子强度的影响

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第10题

某位同学测定食盐中氮的含量，实验记录如下:在万分之一分析天平上称取0.021035g样品。用沉淀滴定法的莫尔法滴定，用去0.0974mol/L AgNO₃标准溶液3.5735mL.请指出其中的错误，如何才能提高测定的准确度？

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第11题

用塞氏盘法测定水样的透明度，记录单位为m。（)

用塞氏盘法测定水样的透明度，记录单位为m。()

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