题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

必要时，设区的市级负责药品监督管理的部门在完成备案之日起()内，对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场检查。

A.7个工作日

B.15个工作日

C.1个月

D.3个月

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“必要时，设区的市级负责药品监督管理的部门在完成备案之日起()…”相关的问题

第1题

药品网络销售者为药品零售企业的，应当向（)负责药品监督管理的部门报告。

A.国家

B.省级

C.设区的市级

D.县级

点击查看答案

第2题

从事（)医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

点击查看答案

第3题

设区的市级负责药品监督管理的部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的受理或者不予受理通知书。（）

此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第4题

从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向（）申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案

第5题

从事医疗器械网络销售的，应当是医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。从事医疗器械网络销售的经营者，应当将从事医疗器械网络销售的相关信息告知所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门，经营第一类医疗器械和本条例第四十一条第二款规定的第二类医疗器械的除外。（）此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第6题

《中华人民共和国特种设备安全法》规定：国务院负责特种设备安全监督管理的部门对全国特种设备安全实施监督管理。()以上地方各级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门对本行政区域内特种设备安全实施监督管理。

A.省级;

B.设区市级;

C.县级;

D.乡镇级

点击查看答案

第7题

410.2、根据事故等级，此起事故应逐级上报至（）全生产监督管理职责的有关部门

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

C.国务院安全生产监督管理部门

D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门

点击查看答案

第8题

设区的市级或者县级（）在本级人民政府领导下，负责具体实施出租汽车驾驶员从业资格管理工作。

A.行政审批部门

B.市场监督管理部n

C.交通运输行政主管部门

D.巡游出租汽车经营者

点击查看答案

第9题

某地发生锅炉爆炸重大事故，根据《特种设备安全法》，负责组织调查该事故的部门是（)

A.国务院或者国务院授权的有关部门

B.省级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

C.国务院负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门会同有关部门

点击查看答案

第10题

特种设备安装、改造、修理的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装、改造、修理情况书面告知直辖市或者设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门（）

点击查看答案

第11题

特种设备安装、改造、修理的施工单位应当在施工前将拟进行的特种设备安装、改造、修理情况书面告知（）人民政府负责特种设备安全监督管理的部门

A.直辖市或者设区的市级

B.直辖市或者设区的省级

C.县级

D.镇级

点击查看答案

湘ICP备20011576号-2 营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）