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[单选题]
非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查。常用于药品微生物限度检查的方法是（)。
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
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E.无菌操作的目的仅是为了防止待检品被环境中的微生物污染
B、感染性废物，被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括各种纱布（条）、棉签、各种引流管、引流袋，取出的植入物等等，一次性使用无菌手术巾、医疗器械(一次性器械具、材料、设备、仪器等)；感染性废物能毁形的如输液管、输液袋、输血管等毁形后投放到套有黄色医疗垃圾袋的桶里，鹅颈式包扎；植入取出后须交供应室清洗煮沸消毒后密封包装，贴上标签，注明病人信息，登记保存一个月，由A总班交与总务科专人处理，其他不能毁形的投放到清洗间的大号黄色锐器盒里，禁止与非感染性生活垃圾混放
C、损伤性废物：能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。医用针头、缝合针、各类医用锐器等，各科室产生的损伤性废物由医护人员投放到专用的利器盒内，四分之三满封闭，由总务科统一收集，并做好交接记录
D、化学性废物：过期、淘汰，变质或者被污染的废弃的药品，少量的一般性药品可倒入感染性废物中收集
A．进行无菌操作时、接触患者破损的粘膜或破损的皮肤时应戴无菌手套
B．手部有伤口的医务人员进行诊疗操作时应戴清洁手套
C．可能接触患者血液、体液、分泌物、排泄物或处理被它们污染的物品时应戴清洁手套
D．护理不同病人或医护操作在同一病人的污染部位移位到清洁部位时要更换手套
E．脱去手套后立即洗手或进行卫生手消毒
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.变质的药品
E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
A.接触为无菌组织必须带无菌手套
B.接触粘膜组织或者破损皮肤时必须带清洁手套
C.处理被污染的设备时戴清洁手套
D.接触病人潮湿部位或没有破损皮肤时戴合适的手套
E.接触血液或者可能刺破皮肤要戴手套
F.接触血液体液时不用戴手套
