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更多“按照发生作用的范围和审批程序，档案工作标准可分为（)。A.国…”相关的问题
第1题
企业对于可能成为坏账的应收账款，应当按照国家统一的会计准则规定计提坏账准备，并按照权限范围和审批程序进行审批。对确定发生的各项坏账，应当查明原因，明确责任，并在履行规定的审批程序后作出会计处理。（）
第2题
根据中国石化信用风险管理暂行办法的规定，下列各项中，属于信用风险管理责任主体的各企业信用风险管理职责的有（）。
A.制定本企业信用风险管理实施细则，明确信用风险管理的具体职责、工作原则、工作内容等，指定信用风险归口管理部门，设立信用风险管理岗位，完善赊销、预付款项的内控程序和审批权限
B.对本企业交易对手的信用政策执行情况进行动态监控，定期评估交易对手履约能力，对信用风险指标进行跟踪和预警
C.处置应对信用风险事件，按照管理权限及时上报信用风险事件、失信黑名单等事项
D.建立信用风险动态管理档案，统一保管信用评级、授信审批、担保授信等相关资料
第3题
查阅干部人事档案需要一定的程序和要求，新条例明确，查阅单位如实填写干部人事档案查阅审批材料，按照程序报单位负责同志审批签字并加盖公章；查阅档案应当（）人以上，一般均为党员
A.1
B.2
C.3
第7题
同时满足下列条件的，各级单位内部形成的属于归档范围的电子会计资料可仅以电子形式保存，形成电子会计档案（）
A．形成的电子会计资料来源真实有效，由计算机等电子设备形成和传输B．使用的财务信息系统能够准确、完整、有效接收和读取电子会计资料，能够输出符合国家标准归档格式的会计凭证、会计账簿、财务会计报表等会计资料，设定了经办、审核、审批等必要的审签程序C．使用的电子档案管理系统能够有效接收、管理、利用电子会计档案，符合电子档案的长期保管要求，并建立了电子会计档案与相关联的其他纸质会计档案的检索关系D．采取有效措施，防止电子会计档案被篡改
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第8题
按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托（）的医疗器械生产企业；不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品不得委托其他企业生产
A.无医疗器械生产许可证
B.有医疗器械生产许可证，不具有相应生产范围
C.有医疗器械生产许可证，具有相应生产范围
D.有医疗器械质量体系认证
第9题
依据《江苏省房屋建筑和市政基础设施工程施工招标评标入围、报价评审和预选招标规则》(苏建招办〔2017〕7号)，使用“预选招标”程序直接确定承包人时，只有一名预选中标人的，可()分配项目;对于有多名预选中标人的，按照招标文件明确的承接项目()和()分配任务()。
A.直接
B.顺序
C.规则
D.范围
