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更多“可减少小肠对维生素D吸收的药物是（)A.普罗布考B.考来烯胺…”相关的问题
第2题
若空腹服药，则胃排空较快，药物在短时间内可进入十二指肠与小肠。餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此，许多药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素适宜服用的时间是查看材料（）
A.清晨服用
B.餐前服用
C.餐中服用
D.餐后服用
E.睡前服用
第3题
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃黏膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用（）
A.109.非留体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是
B.清晨服用
C.餐前服用
D.餐中服用
E.餐后服用
F.睡前服用
第5题
有些药物常被封装在用淀粉制成胶囊中服用，以避免对胃产生刺激。从淀粉在消化道内的消化特点来看，其原因是（）
A．胃能消化淀粉，使药物慢慢渗出B．胃不能消化淀粉，胶囊可经胃进入小肠C．胆汁不能消化淀粉D．淀粉在口腔内初步消化，便于吞咽E．解释：淀粉初步消化的起点是口腔，蛋白质初步消化的起点是胃，在胃中这种酸性环境下，唾液淀粉酶的活性丧失，不能再消化淀粉。胃液内的胃蛋白酶只能把蛋白质初步消化，胶囊的成分是淀粉，胃对淀粉没有消化作用，因此将对胃有较大刺激性的药物放在淀粉制成的胶囊中，胶囊会完好的进入小肠，胶囊在小肠内被消化液分解消化，这样可以减少对胃的刺激，起到保护胃的作用。故选项B符合题意。【分析】解答本题的关键是掌握食物的消化和营养物质的吸收过程
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第6题
下列关于药物代谢的说法正确的是（)
A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助
B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体
C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄
D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性
E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用
第7题
下列关于Ca2+在小肠被吸收的叙述， 错误的是（）
A.机体缺 Ca2+或对Ca2+的需要增加对吸收增加
B.维生素D可促进Ca2+的吸收
C.只有离子状态的 Ca2+ 才能被吸收
D.草酸盐、磷酸盐、植酸抑制Ca2+的吸收
E.胃酸及维生素C抑制Ca2+的吸收
第9题
糖尿病药物作用机制错误的是（）
A．抑制糖异生，减少肝糖输出；促进糖的无氧酵解，增加对葡萄糖的摄取和利用；抑制肠壁细胞摄取葡萄糖，提高GLP-1水平；改善胰岛素抵抗B．通过增强机体对胰岛素的敏感性降低C．非磺酰脲类促泌剂，通过刺激胰岛素的早时相分泌而降低餐后血糖，可将 HbA1c降低0.5%~1.5%D．抑制葡萄糖在小肠上部的吸收
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第10题
阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是（）
A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿法骨化醇
D.羟基骨化醇
E.二羟基骨化醇
