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化合物CH2=CH-C=C-CH3与氢卤酸进行加成反应时,优先发生的反应是()。
A.碳碳双键和三键同时发生亲电加成反应
B.碳碳双键的亲核加成反应
C.碳碳三键的亲电加成反应
D.碳碳双键的亲电加成反应
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A.碳碳双键和三键同时发生亲电加成反应
B.碳碳双键的亲核加成反应
C.碳碳三键的亲电加成反应
D.碳碳双键的亲电加成反应
)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
指出下列化合物中能量最低的电子跃迁的类型。
(1)CH3CH2CH=CH2
(2)
(3)
(4)CH3CH2—O—CH2CH3
(5)H2C=CHCH=O
用简单的化学方法鉴别下列几组化合物。
(1)CH3CH2CH2Br,(CH3)3CBr,CH2=CHCH2Br,BrCH=CHCH3
(2)对氯甲苯,氯化苄,β-氯乙苯
(3)溴代环己烷,氯代环己烷,碘代环已烷
(4)甲苯,环已烷
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。
(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。