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[多选题]
制剂分析的特点包括（）
A.辅料常会影响主成分的检查和测定，需消除干扰
B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰
C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目
D.制剂分析中需重复检查原料药的质量
E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄
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A.辅料常会影响主成分的检查和测定，需消除干扰
B.复方制剂中应消除共存药物的相互干扰
C.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目
D.制剂分析中需重复检查原料药的质量
E.制剂成品的含量限度较原料药的要求窄
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A.亚稳定品型的转变属于药物的化学稳定性
B.液体制剂较固体制剂稳定性好
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性
E.升高温度可加速固体制剂中药物的降解
A.药物的化学、物理性质
B.药物的剂型及用药方法
C.制剂处方中所用辅料的性质与用量
D.处方中药物的配伍及相互作用
E.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等
A.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%
C.缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂
D.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂
E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
A.聚乙二醇
B.聚维酮
C.羟丙甲纤维素
D.微晶纤维素
E.聚乙烯醇
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少，辅料较多的品种
D.主药含量略大（10~20mg），但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种
A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
