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《药品经营质量管理规范》中药品批发企业的质量管理体系条款号01707质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的()。
A.生产
B.调查
C.处理
D.报告
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药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品零售经营企业
D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B.营业执照及其年间证明复印件
C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
A.《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产或者进口批准证明文件复印件
D.营业执照及其年检证明复印件
A.61.质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
D.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
E.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.62.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
D.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
E.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.63.采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
D.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
E.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
