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A.其是药物产生生物效应的原动力
B.药物和靶点的立体结构对其相互作用起到十分重要的作用
C.药物和受体相互作用非常复杂
D.药物和靶点没有固定的作用模型
A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用小于单用时的作用
B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合，使另外一种药物的作用完全消失
C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低
D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低
E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集
D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物
A.IgA
B.IgG
C.IgE
D.IgM
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
A.受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的
B.激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动
C.拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动
D.激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象
