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第3题
根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理（）
A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
第4题
下列哪项不属于《国际母乳代用品销售守则》（）
A.有关人工喂养的所有资料，包括产品标签都应该说明母乳喂养的优点及人工喂养的代价与危害
B.所有的食品必须是高质量的，同时要考虑到使用这些食品的国家的气候条件及储存条件
C.不适当的产品，如加糖炼乳，不应该推销给婴儿
D.有关人工喂养的所有资料，包括产品标签都应该说明母乳喂养的优点及人工喂养的代价与危害
E.为了达到更大的宣传效果，可以向母亲免费提供些代乳品样品
第10题
食品标签说明书（）。
A.除营养成分标示与标签保持良好一致性外，可以对产品的治疗作用进行宣传
B.是附在包装外的对产品或对产品标签的具体说明
C.通常包括产品详细情况说明和营养特征信息
D.可以有食品包装标签上没有交待的内容，有一定的宣传作用
E.与食品标签不同，食品标签说明书不需要批准就可流通使用
