题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

FDA说明书：RCT研究，去安慰剂效应，卡格列净100㎎和300㎎降低血压多少mmHg（）

A.3.7，5.4

B.1.4，2.7

C.2.6，3

答案

3754

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更多“FDA说明书：RCT研究，去安慰剂效应，卡格列净100㎎和3…”相关的问题

第1题

FDA说明书：RCT研究，去安慰剂效应，三种SGLT2减重疗效最优的是（）

A.恩格列净

B.达格列净

C.卡格列净

D.以上说法均错误

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第2题

药品的临床研究，根据研究目的不同，可以采用多种研究方法，其中经常提及的RCT研究指的是（）

A.随机对照研究

B.多中心、盲法研究

C.安慰剂/阳性药平行对照研究

D.真实世界研究

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第3题

下列关于血脂康FDA新药二期注册临床研究描述正确的是（）

A.研究纳入 116 例中美高脂血症患者

B.对比安慰剂和血脂康1200mg/d或2400mg/d

C.治疗12周

D.治疗8周

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第4题

与只操纵单个变量的实验设计相比，能同时操纵多个自变量的实验设计的优点有（)。

A.研究的外部效度较高

B.能获得有关交互作用的信息

C.易于控制额外变量

D.避免安慰剂效应

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第5题

可作为超说明书用药的循证医学证据是（）

A.医师既往用药经验

B.RCT的系统评价或Meta分析文献

C.病例观察文献

D.指南

E.专家共识

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第6题

关于NSAIDs的心血管风险，以下哪项错误（）

A．2015年FDA药物安全信息中指出，心血管风险并不是COXIBs特有的不良反应，非选择性NSAIDs亦具有相似的心血管风险，即心血管风险是所有NSAIDs的类效应B．系统评价指出，无论是非选择性NSAIDs还是COXIBs，在短期内常规剂量使用并不会增加患者心血管管风险C．2016年PRECISION研究结果表明与以往认为更安全的布洛芬或萘普生相比，在关节炎患者中长期使用治疗剂量的塞来昔布在心血管复合结局发生风险方面无显著差异D．以上都错

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第7题

以下临床研究证据中级别最高的是：

A.RCT的系统综述(SR)

B. 随机对照研究(RCT)

C. 有对照的研究

D. 无对照的研究

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第8题

真实世界研究简称()

A.RCT

B.CS